据bbc20日报道，荷兰阿姆斯特丹大学的研究人员在18日举行的一次医学会议上表示，他们通过crispr基因编辑技术成功切除了受感染细胞中的hiv病毒（艾滋病毒）。
据悉，虽然现有的药物能阻止hiv病毒进一步渗透人体，但却无法清除患者体内已有的病毒。即使患者接受了有效治疗，体内的hiv病毒会进入休眠或潜伏状态，但他们仍然携带着hiv的dna或遗传物质。
据bbc报道，研究人员使用的crispr基因编辑技术，其原理和剪刀类似，通过切割dna可以去除或灭活被艾滋病毒感染的细胞。这一基因编辑技术获得过2020年诺贝尔化学奖。
目前，阿姆斯特丹大学的科研进程仍然处于“概念验证”阶段，真正应用于艾滋病治疗还需要很长一段时间。
科学家们认为，若这种新技术能得到进一步发展，将有望清除人体内所有艾滋病毒，从而治愈艾滋病。不过，也有病毒学家表示，该技术可能产生的脱靶效应和长期副作用令人担忧。